N6-(氨基羰基)-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸

中文名	N6-(氨基羰基)-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸
英文名	FMOC-HOMOCIT-OH
别名	FMOC-L-高胍氨酸 N6-(氨基羰基)-N2-[芴甲氧羰基]-L-赖氨酸 N6-(氨基羰基)-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸 (VOI)(S)-2-((((9H-芴-9-YL)甲氧基)羰基)氨基)-6-UREIDOHEXANOIC酸
英文别名	FMOC-HOMOCIT-OH (S)-2-Fmoc-amino-6-ureidohexanoic acid (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl HoCit-OH N6-(Aminocarbonyl)-N2-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Lysine (2S)-6-(carbamoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
CAS	201485-17-8
化学式	C22H25N3O5
分子量	411.45
密度	1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	676.0±55.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.89±0.21(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
外观	固体

N6-(氨基羰基)-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸 - 简介

N6-(氨基羰基)-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-赖氨酸（FMOC-HOMOCIT-OH）是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色粉末（或结晶）
- 溶解性：在常见的有机溶剂中溶解性较好

用途：
FMOC-HOMOCIT-OH在化学合成中常用作胺基保护剂，用于保护赖氨酸中的胺基团。

制法：
制备FMOC-HOMOCIT-OH的常见方法是通过化学合成。具体步骤包括取得相应的起始物质并经过一系列反应如酯化、胺化和羧酸保护等。具体的合成方法可以在有机化学合成相关文献中查阅。

安全信息：
- FMOC-HOMOCIT-OH是一种化学品，应遵循相关实验室安全操作规程进行操作，包括佩戴防护眼镜、实验手套和实验室衣物。
- 避免吸入、摄入或皮肤接触该化合物。
- 在储存和处理时，应避免与氧气、强氧化剂和可燃物接触，避免火源。
- 将其储存在干燥、阴凉的地方，并远离易燃物和可燃气体。

最后更新：2024-04-09 15:18:03

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